Синдром мальабсорбції у дітей: ознаки, лікування, причини виникнення
Синдром мальабсорбції часто зустрічається у дітей різного віку. Причиною його виникнення стає порушення перетравлення їжі, а також погане всмоктування в тонку кишку різних корисних речовин (вітаміни, білки, вуглеводи). Цей синдром буває, як первинним, так і вторинним. Первинний виникає як результат спадкових недуг, а вторинний синдром мальабсорбції може бути набутим.

Основні ознаки недуги

Синдром мальабсорбції у дітей характеризується різними ознаками. Найголовніший з них – це діарея у дитини. На самому початку захворювання ця ознака може носити епізодичний характер, але пізніше діарея буде спостерігатися постійно. Стілець малюка стає рідким і частим, іноді може спостерігатися жирний блиск. Кал змінює свій колір, найчастіше він має світло-жовтий відтінок. Пронос триває до 3-х і більше разів за день.

Ще одна характерна ознака – це зниження маси тіла. Таке явище виникає в результаті того, що організм маленького чоловічка не отримує стільки поживних речовин, скільки треба. Це негативно впливає на процеси обміну речовин, уповільнює їх. Рідше можна спостерігати, що карапуз при цьому недугу, навпаки, набирає зайву вагу.

Вторинною ознакою синдрому мальабсорбції медики називають анемію. У зв’язку з тим, що залізо надходить в організм дитинки в недостатній кількості, і виникає анемія.

До інших симптомів цієї хвороби відносять:

• блювання і слабкість;
• здуття живота та біль в ньому;
• відставання в рості;
• малюк швидко втомлюється;
• гіповітаміноз і поява набряків.

Крім того, у деяких хворих діток при синдромі мальабсорбції може з’являтися висипка на різних зонах тіла, підвищуватися температура, виникають судоми і біль у м’язах. Дефіцит вітаміну D призводить до порушень в кістковій системі та до затримки росту.

Лікування синдрому мальабсорбції у дітей

Для того, щоб точно дізнатися, чи є цей недуг у вашого карапуза, доведеться здати аналізи. Перший з них – це аналіз крові, також знадобиться здати кал малюка. У ряді випадків рекомендують пройти спеціальний тест Шіллінга або зробити УЗД органів черевної порожнини. Для діагностики синдрому мальабсорбції у дітей ще проводять D-ксилозный тест.

Перед тим, як почати лікування, дуже важливо визначити причину виникнення цієї хвороби. При виборі методів лікування, професіонал повинен враховувати: вік вашого малюка, його апетит, стан печінки, ступінь гіпотрофії. Потрібно сказати, що синдром мальабсорбції у дітей добре піддається лікуванню, тільки не варто пускати все на самоплив.

Головні методи лікування – правильне харчування і дотримання дієти. Щоб відновити нормальну роботу кишечника маленького пацієнта, потрібно виключити з його раціону деяку їжу. Кількість і вид продуктів залежить, насамперед, від походження та інтенсивності всмоктування в кишечник. Якщо дитина не переносить лактозу, то в його меню не повинно бути коров’ячого молока та інших продуктів, які робляться на його основі.

У тому разі, коли не засвоюється сахароза, доктор порекомендує утриматися від вживання цукру, солодощів і крохмалистих продуктів (картопля, манна крупа та інші). Якщо їжа містить фермент, який погано засвоюється, необхідно повністю виключити його з меню. Як тільки робота кишечника приходить в норму, під наглядом лікаря можна вводити в раціон малюка ті продукти, які були під забороною.

Тривалість, а також вид дієти повинен визначати тільки лікар. Іноді може знадобитися тривале спостереження маленького пацієнта в стаціонарі, а в деяких випадках проводять замісну ферментну терапію. Так чи інакше, спосіб лікування повинен призначати лікар, тому що він зуміє підібрати правильне харчування при синдромі мальабсорбції для вашого малюка.

Причини виникнення синдрому

Синдром мальабсорбції у дітей: ознаки, лікування, причини виникнення
В залежності від того, який у дитини синдром мальабсорбції : первинний або вторинний, визначається джерело виникнення. Наприклад, первинний тип є, в основному, спадковим. До виникнення первинного синдрому мальабсорбції наводять такі захворювання, як лактозна недостатність, целіакія, муковісцидоз. Всі ці недуги часто передаються у спадок і стають «хорошим ґрунтом” для розвитку даного синдрому.

Якщо маленька людина має вроджену гіпоплазію підшлункової залози, то це, найімовірніше, теж спровокує розвиток первинного синдрому мальабсорбации. Його прояви можуть бути помітні з перших днів життя малюка, поступово вони будуть посилюватися.

Вторинний синдром мальабсорбации у дітей має зовсім інші причини виникнення. Він може розвиватися при дисбактеріозі, гельмінтозах, гострих кишкових інфекціях. Рідко, але все ж виникають вторинні форми цього синдрому – при хворобах печінки або, підшлункової залози.

Якщо батьки помічають, що їхня дитина відстає в рості або ж постійно страждає від проносу, то це і може стати першими ознаками синдрому мальабсорбції. Краще зайвий раз піти на прийом до педіатра і переконатися, що дитинка здорова. Якщо ж лікар буде мати підозру на цю хворобу, то він призначить аналізи. Лікувати синдром мальабсорбції у дітей завжди легше і швидше на початкових етапах.

Схожі:
Соц закладки