Зміст
Опис
Акромегалія – патологічне захворювання, що приводить до розширення і потовщення різних частин тіла внаслідок пухлинного ураження нижнього мозкового придатка гіпофіза і його підвищеним виробленням гормону росту.
У групу ризику акромегалії входять всі дорослі люди, що переступили поріг природного росту організму (від 40 років і старше). Даного захворювання однаково схильні як чоловіки, так і жінки, проте порівняно з іншими ендокринологічними захворюваннями, акромегалія зустрічається вкрай рідко. За останніми даними, акромегалію страждають приблизно 40 осіб з 1 млн.
Причини
Як ми вже відзначили вище, головною причиною акромегалії є підвищений вміст гормону гіпофіза соматотропіну в крові, що відповідає за ріст сполучної та хрящової тканини в організмі.
завантаження…
Причини виникнення такої патології умовно діляться на 2 категорії. Перша – пухлинне ураження гіпофіза і, як наслідок, його надмірна функціональна активність. Друга причина – ускладнення захворювань, не зачіпають безпосередньо гіпофіз, але протікають в його безпосередній близькості. Подібні захворювання просто здавлюють тканина мозкового придатка і тим самим порушують її функції.
Також ризику захворювання на акромегалію схильні люди, які страждають інфекційними захворюваннями, причому зовсім не обов’язково важкими. Для виникнення патології «цілком достатньо» регулярно переносити застуду. Крім цього, акромегалія може розвинутися внаслідок травм голови.
Симптоми
Акромегалія відноситься до прихованих захворювань, тобто для неї характерно тривале, багаторічна розвиток без видимих симптомів. Розрізняють 4 стадії перебігу хвороби: преакромегалию, гіпертрофічну, пухлинну та кахексії.
На 1 стадії хворий може помічати деякі ознаки акромегалії, однак вони не доставляють йому серйозних занепокоєнь. Хвилювання пацієнтів приходить на 2 стадії перебігу хвороби, коли її симптоми стають явними і людина фактично починає втрачати свій колишній (здоровий) вигляд.
На пухлинної стадії відбувається підвищення внутрішньочерепного тиску, порушуються нервова і зорова системи, а на стадії кахексії відбувається виснаження.
Зазвичай першими ознаками акромегалії є збільшення нижньої щелепи, носа, вух, надбрівних дуг і виличні кісток. Поступово патологія призводить до зміни прикусу, збільшення язика, зміни голосу (низький, хрипкий), потовщення пальців, істотного збільшення обсягу черепа, кистей і стоп.
Нерідко хвороба акромегалія впливає на хребет і грудну клітку, викликає деформацію і порушення функціональності суглобів.
Хворі на акромегалію відзначають надмірну пітливість, потовщення шкіри (аж до утворення складок), підвищену слабкість і стомлюваність, страждають артеріальною гіпертензією та синдромом сонних апное.
Лікування
Лікування акромегалії проводиться відразу по 2-м основними напрямками: зниження концентрації гормону росту в крові і усунення наявної симптоматики.
При відсутності серйозних ускладнень, боротьба з акромегалію здійснюється за допомогою медикаментозних препаратів, а також за допомогою променевої радіотерапії.
У першому випадку хворим призначається синтетичний аналог натурального гормону «Соматостатин» і симулятор спеціальних рецепторів головного мозку «Бромокриптин», а в другому пацієнт піддається рентгенотерапії.
При важких формах хвороби може знадобитися хірургічне втручання.
